Distrofia muscolare di Duchenne, Poloxamero 188 per proteggere il cuore
L’insufficienza cardiaca rappresenta la seconda più comune causa di morte tra i pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.
Il deterioramento muscolare è causato dalla mancanza di una proteina, denominata distrofina.
Ricercatori dell’University of Michigan ad Ann Arbor hanno dimostrato che i topi mancanti della distrofina ( topi mdx ) trattati con la Dobutamina, che aumenta il lavoro cardiaco, non andavano incontro ad insufficienza cardiaca e a morte se precedentemente trattati con il Poloxamero 188.
Il Poloxamero 188 è in grado di ostacolare il flusso di calcio all’interno della cellula, con conseguente effetto protettivo sui cuori dei topi mdx.
Il Poloxamero 188 è stato già impiegato in uno studio clinico sui pazienti con anemia falciforme, ma solo per un breve periodo.
Sono pertanto necessari ulteriori studi clinici prima che il Poloxamero sia introdotto in clinica.( Xagena2005 )
Fonte: Nature, 2005
Farma2005 Cardio2005