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Focus su Malattie Rare & Biotech

Alta frequenza di attacchi nei pazienti con angioedema a causa di carenza di C1-inibitore come fattore determinante nel passaggio alla terapia domiciliare

L'angioedema ereditario con deficit di C1-inibitore ( C1-INH-HAE ) è caratterizzato da attacchi ricorrenti di gonfiore che interessano vari siti corporei. Tali attacchi sono una causa frequente di visite al Pronto soccorso e sono spesso trattati in ospedale. Negli ultimi... more

Firazyr come trattamento sintomatico degli attacchi acuti di angioedema ereditario

Firazyr ( Icatibant ) è indicato per la terapia sintomatica degli attacchi acuti di angioedema ereditario negli adulti con carenza di inibitore esterasi C1. L’angioedema ereditario è una malattia autosomica dominante, causata dall’assenza o dalla disfunzione del C1 esterasi-inibitore. Gli... more

Gestione ostetrica e ginecologica di pazienti di sesso femminile con angioedema ereditario da carenza di inibitore C1

Esiste un numero limitato di pubblicazioni sulla gestione degli eventi ginecologici / ostetrici nelle pazienti con angioedema ereditario causato da carenza di inibitore C1( HAE-C1-INH ).Il C-1-INH Deficiency Working Group, dopo aver rivisto la letteratura internazionale, ha elaborato lineeguida per... more

La Commissione europea ha approvato l’auto-somministrazione di Firazyr per il trattamento sintomatico di attacchi acuti di angioedema ereditario

La Commissione europea ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per l'auto-somministrazione per via sottocutanea dopo addestramento dei pazienti riguardo alla tecnica iniettiva da parte di un operatore sanitario. Firazyr rappresenta il primo e unico trattamento per attacchi acuti di angioedema... more

Icatibant, un nuovo antagonista del recettore della bradichinina nell’angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è caratterizzato da attacchi ricorrenti di angioedema a livello cutaneo, della laringe e del tratto gastrointestinale. La bradichinina è il mediatore chiave dei sintomi e Icatibant ( Firazyr ) è un antagonista selettivo del recettore B2 della bradichinina.... more

Icatibant per gli attacchi acuti di angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è una malattia autosomica dominante, potenzialmente minacciante la vita, caratterizzata da ricorrenti attacchi autolimitanti di edema, che coinvolgono principalmente le estremità, i genitali, il viso, l’intestino e le vie respiratorie.La prevalenza dell’angioedema ereditario nella popolazione generale è stata... more

Icatibant: un nuovo trattamento per l’angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad esito fatale.L’angioedema ereditario è caratterizzato da deficit di inibitore della C1-esterasi.Le opzioni terapeutiche dell’angioedema... more

Approvato dall’EMEA Firazyr nel trattamento dell’angioedema ereditario

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario.Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Europa ma soltanto 6.500 pazienti sono stati ad oggi diagnosticati.Le crisi di angioedema... more

Nuovi trattamenti dell’angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è causata dalla deficienza del C1 inibitore. Questa condizione è il risultato di un difetto del gene che controlla la sintesi del C1 inibitore, che regola l’attività di numerosi sistemi a cascata del plasma. La prevalanza dell’angioedema ereditario... more