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Focus su Malattie Rare & Biotech



Terapia con Secukinumab per la sindrome di Netherton

La sindrome di Netherton ( NS ) è una malattia genetica rara e grave della corneificazione con elevata morbilità. Il trattamento per la sindrome di Netherton è notoriamente difficile. Studi recenti hanno mostrato una via sovraregolata dei linfociti T helper... more

Mepolizumab nella granulomatosi eosinofila con poliangite

La granulomatosi eosinofila con polangite è una vasculite eosinofila. Mepolizumab ( Nucala ), un anticorpo monoclonale anti-interleuchina-5 ( anti-IL-5 ), riduce la conta eosinofila ematica e può avere valore nel trattamento della granulomatosi eosinofila con polangite. In uno studio multicentrico, in... more

Efficacia di Anakinra nella pericardite idiopatica ricorrente

La pericardite idiopatica ricorrente è una condizione ad eziologia sconosciuta che si caratterizza per episodi ricorrenti di infiammazione del pericardio. Il pericardio è la membrana che avvolge il cuore ed è formata da due strati di tessuto molto sottili separati... more

Malattia di Castleman multicentrica idiopatica

La malattia di Castleman multicentrica descrive un gruppo di malattie linfoproliferative poco conosciute guidate da ipercitochinemia proinfiammatoria. I pazienti hanno caratteristiche cliniche eterogenee, una caratteristica istopatologia linfonodale, e disfunzione d'organo multipla spesso mortale. L’herpesvirus umano 8 ( HHV8 ) causa... more

Trattamento neonatale della sindrome CINCA

La sindrome cronica infantile cutanea neurologica articolare ( CINCA ), detta anche malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale ( NOMID ) è una malattia cronica a esordio precoce che colpisce principalmente il sistema nervoso centrale, le ossa e le articolazioni... more